近年、ヒトゲノム情報の解読やゲノム編集技術の進歩など、人間の神秘にまで行きつくような生命科学の発展、さらにはIT関連の高度化などにより、創薬分野においては日々新しい研究技術、研究資材、研究機器が開発されています。当社は、住友商事グループのグローバルネットワークを駆使し、独自に探索・評価した国内外の「研究資材・機器」を、日本の企業やアカデミアにいち早く紹介し、研究の各種支援サービスを提供しています。

生物資源分譲ビジネス

当社は1985年、細胞株、微生物株（酵母、カビ、原虫含む）や遺伝子株などの生物資源の世界最大の分譲機関であるATCC*が、米国外で初めて認定したオフィシャルディストリビューター（対日販売代理店）となりました。以来、四半世紀以上に亘ってATCCの商品を日本の幅広いお客様に提供してきました。 近年は、国内外サプライヤーの生物資源商品や関連サービスの取扱い、さらに、お客様のご要望に応じた高品質なヒト組織試料の分譲も開始しており、ATCC商品に加え幅広く研究資材・サービスを提供しています。 * American Type Culture Collection

バイオ研究機器・試薬ビジネス

生命科学研究分野の発展はめざましく、研究手法の進歩に伴って研究を支援する機器や試薬の性能向上に対する要望は高度化かつ複雑化しています。測定機器の性能によって実験が左右されることもあり、研究分野において機器の果たす役割は非常に大きなものになっています。 当社はそれらの要望に応えるべく、最先端技術を用いた世界各国の研究機器や試薬を厳選して取扱っており、創薬研究を行っている製薬企業や大学・研究機関などに広く活用いただいています。また、これら商品の販売だけでなく、機器の取扱セミナーや、修理・保守業務も自社のスタッフで行うトータルサポート体制を整え、総合的にお客様の研究を支援しています。

近年の創薬活動では、創薬モダリティ（低分子化合物、抗体医薬、細胞治療などの基盤技術の方法・手段のこと）の多様化に伴い、アカデミアやバイオベンチャー等の外部研究機関とのオープンイノベーションが活発化しています。当社は、住友商事グループのグローバルネットワークを駆使し、国内外の製薬関連企業間での架け橋となれるよう、各種創薬支援サービスを提供しています。

提携・ライセンスサポートビジネス

当社は、住友商事グループのグローバルネットワークも活用し、国内外のユニークな創薬技術や創薬関連サービス、最先端の研究シーズ、ならびに有望な医薬品、医薬品候補化合物、診断薬などのライセンス案件を有する企業、バイオベンチャーや研究機関の発掘・斡旋・仲介を行うサービスを提供しています。 当社クライアントが有する創薬技術、サービス、研究シーズ、ライセンス案件をご紹介し、受託研究契約、共同研究契約やライセンス契約を仲介することで、創薬研究の高度化、差別化、効率化をサポートしています。 創薬技術やサービスなどを有するバイオベンチャーやサービス企業の皆様には、当社の有する広範な顧客ネットワークから最適な紹介先を見出し、紹介活動、契約交渉、契約後のフォローアップまで幅広く支援することで、日本でのビジネスチャンスの拡大をサポートしています。創薬バイオベンチャーに対しては、住友商事グループとして、パートナリング活動の支援のみならず、開発品原料の供給サポートや、必要に応じて直接投資の形で支援を行うことによって、総合的に新薬開発を支えています。

CRO受託試験ビジネス

医薬品の創薬研究は、従来の有機合成技術を用いた「低分子医薬品」から、ペプチド医薬品や核酸医薬品などの「中分子医薬品」、バイオテクノロジー技術を活用した抗体薬品などの「バイオ医薬品」、また、iPS細胞などが関連する「再生医療等製品」へと拡大しています。創薬研究分野における長年の経験を基に、分子生物学や有機合成の専門知識を持つメンバーが、国内外のユニークなバイオマーカー測定技術や創薬基盤技術を持つCRO*を発掘し、製薬企業等へのサービス提供、事業提携の斡旋・仲介を実施しています。 * CROは、Contract Research Organizationの略。医薬品開発業務受託機関のこと。

CMO受託製造ビジネス

中分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品等の製造において、GMP*下で専門に製造を請け負うCMO**をご紹介することで、創薬研究から医薬品製造まで一貫したサービスを提供しています。これら新しい医薬品の治験薬製造過程では、CMOが持つ製造ノウハウを活用し、品質向上や製造効率化を求める場合もあります。製薬企業やバイオベンチャーに対して最適なCMOを紹介・契約締結サポートを行うだけでなく、トラブルが発生した場合等には、両者が納得できるソリューションを先導して提案するなど、長期にわたる顧客とCMOの関係構築・維持も行っています。 * GMPは、Good Manufacturing Practiceの略。医薬品の製造管理、品質管理の基準のこと。 ** CMOは、Contract Manufacturing Organizationの略。医薬品製造受託機関のこと。