Entry募集要項

職種

管理職・総合職 （営業）

勤務地

東京本社 または 大阪支社

応募資格

■大学卒業以上（専攻不問）
■英語力（TOEIC 600点相当）

業務内容

原薬、中間体等、医薬品の原材料の輸出入販売 ※海外出張有
■国内外のサプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務
■サプライヤー、製造委託先の新規開拓
・輸出入割合：輸入メイン
・販売先：国内外における製薬会社等
・仕入先：海外および国内の原薬メーカー、製剤メーカー

部署紹介

長年の経験と住友商事グループのグローバルネットワークを活用した高度な情報収集力により、お客様のニーズ・商品特性に応じ、国内や欧米、中国、インド、韓国等の海外の最適パートナーを選定して、原薬・中間体の調達・受託生産のサポートを行っています。2005年の薬事法改正以降、薬事行政を取り巻く環境は大きく変化してきており、我々商社に高度な機能と品質が求められています。当社では、原薬分析センターでの分析を通じ、適正な原薬の選定、原薬の規格および試験方法の確立も可能としています。

輸入原薬の保管設備も充実させ、GMP(※)管理下で原薬を在庫することによりお客様へのサポートを充実させています。海外メーカーに対しては、日本の薬事体制や医薬品市場動向などの情報提供をするだけでなく、経験豊富なGMP専門家による監査を行い、現場での製造管理および分析の指導・支援等も行っています。また国内メーカーに対しても、競争力のある中間体を供給して原薬製造を依頼する等、まさにグローバルベースで競争力のある最適な原薬・中間体の供給を目指しています。
※Good Manufacturing Practice（医薬品の製造管理および品質管理の基準）

職種

管理職・総合職 （営業）

勤務地

東京本社

応募資格

■大学卒業以上（理・工・薬・農・生物・化学系卒）
■英語力（中級程度以上）

業務内容

以下商材の技術営業
■研究用生体内イメージング機器
■次世代シークエンサー
・取扱機器はこちら  

部署紹介

生命科学研究分野の発展はめざましく、研究手法の進歩に伴って研究を支援する機器および試薬への要求も高度化かつ複雑化しています。測定機器の性能によって実験の成果が左右されることもあり、研究分野において研究機器の果たす役割は非常に大きなものになっています。

当社では、それらの要望に充分に応える最先端技術を用いたイメージング機器を中心に製品を取り扱っており、創薬研究において製薬企業や基礎研究を行っている大学などの研究機関で多く利用されています。世界各国から装置や試薬を輸入·国内販売することはもちろん、アプリケーションなどのサポート業務や修理·保守を行うメンテナンス業務を行う専任スタッフを配置することで総合的にお客様の研究をサポートしています。また、最先端の技術を使用した研究機器や試薬の情報をいち早く収集するマーケティング業務も行っています。

職種

管理職・総合職（営業）

勤務地

東京本社

応募資格

■大学卒業以上（理・工・薬・農・生物・化学系卒）
■英語力（中級程度以上）

業務内容

■バイオ医薬品・核酸医薬品の受託製造サポート（候補先企業の選定、紹介活動、契約交渉、締結等）
■研究生物資源分譲
■医療用医薬品の開発品、開発候補品の導出入サポート（候補先企業の選定、紹介活動、契約交渉、締結等）
■創薬関連特許・ライセンスの斡旋・仲介
■質量分析を用いた受託プロテオミクス解析、タンパク質 Multiplex・高感度定量解析の斡旋・仲介

部署紹介

創薬バイオベンチャー、創薬企業、大学・研究機関などから、住友ファーマインターナショナル独自で探索・評価・検討した有望な医薬品、医薬品候補化合物、診断薬などのライセンス案件を斡旋・仲介するサービスを提供しています。

導出を希望するお客様には、紹介資料作成から、候補先企業選定、各企業への紹介活動、契約交渉、契約締結、契約後のフォローアップまで幅広く支援するサービスを行っており、創薬バイオベンチャーに対しては、パートナリング活動の支援のみならず、開発資金の融資、開発品原料の供給サポート、必要に応じて直接投資の形で支援を行っています。

また、長年にわたる活動の蓄積をもとに、国内外のユニークな創薬技術や創薬関連サービス、最先端の研究シーズを有する企業、バイオベンチャーや研究機関の発掘・斡旋・仲介を行うサービスを提供しています。国内製薬企業には、当社クライアントが有する創薬技術、サービス、新規の研究シーズをご紹介し、受託研究契約や共同研究契約などを仲介し、創薬技術やサービスなどを有するバイオベンチャーやサービス企業には、当社の有する広範な顧客ネットワークから最適な紹介先を見出し、紹介活動、契約交渉、契約後のフォローアップまで幅広く支援しています。

職種

管理職・総合職（エンジニア）

勤務地

横浜サポートセンター

応募資格

■高専・大学卒業以上（電気・機械等）
■電気・機械・コンピュータ関連の知識をお持ちの方
■英語力（読み書き中心、TOEIC500点相当）

業務内容

当社が取扱う機器の設置・修理・保守・メンテナンス業務
■設置＞お客様の仕事に合わせた各種設定を行い指定場所へ設置し初期使用方法を説明します。なお、研究テーマに合わせたより詳細な説明は、当部のアプリケーションサイエンティストチームが行います。
■修理＞お客様からの修理依頼を受け付け、日程調整のうえ現地訪問し故障原因を特定して修理します。
■サポート・点検＞お客様からの機器不調等による各種お問合せにメール・電話で対応します。また、適切に長期使用していただくための点検・メンテナンスサービスを案内・実施します。
・取扱機器はこちら  

部署紹介

生命科学研究分野の発展はめざましく、研究手法の進歩に伴って研究を支援する機器および試薬への要求も高度化かつ複雑化しています。測定機器の性能によって実験の成果が左右されることもあり、研究分野において研究機器の果たす役割は非常に大きなものになっています。
当社では、それらの要望に充分に応える最先端技術を用いたイメージング機器を中心に製品を取り扱っており、創薬研究において製薬企業や基礎研究を行っている大学などの研究機関で多く利用されています。世界各国から装置や試薬を輸入・国内販売することはもちろん、アプリケーションなどのサポート業務や修理・保守を行うメンテナンス業務を行う専任スタッフを配置することで総合的にお客様の研究をサポートしています。また、最先端の技術を使用した研究機器や試薬の情報をいち早く収集するマーケティング業務も行っています。

職種

管理職・総合職（薬事）

勤務地

東京本社

応募資格

■大学卒業以上（理系）
■製薬メーカーでのCMC薬事、分析、製薬研究のいずれかの業務経験
■英語力（海外の製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）

業務内容

サプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、MFの新規登録や一部変更、およびこれらに伴うPMDA（独立医療法人医薬品医療機器総合機構）対応を一貫して行います。
■PMDA薬事対応（申請書類作成・提出・修正等）
■MFの登録・変更対応
■外国製造業者の認定手続き、GMP適合調査等

部署紹介

医薬品製造業者（梱包・表示・保管区分）として製造における品質管理・製造管理・監査・薬事対応を担う信頼性保証部は、原薬分析センター、薬事グループ、製造管理グループの3部署から成っています。

原薬分析センターは、かながわサイエンスパーク内（神奈川県川崎市）に試験室を備えた試験検査機関として、30種類以上の検査機器を有し輸入原薬の品質確認、出荷判定試験、規格、試験方法の設定などを行っています。

薬事グループでは、薬機法上必要とされている外国製造業者認定、原薬等登録原簿（MF）の登録、国内外の原薬製造所におけるGMP適合性調査や製造販売業者の監査対応等の薬事サポートを行っています。

製造管理グループでは、医薬品製造業許可を取得している東京本社内倉庫と横浜医薬品倉庫において、薬機法上の製造管理全般を担っています。

職種

管理職・総合職（品質保証）

勤務地

東京本社

応募資格

■大学卒業以上（理系）
■薬剤師
■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等）
■英語力（海外の製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）

業務内容

医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
■医薬品製造業（梱包・表示・保管）におけるGMP業務（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
■品質システムに従った業務の遂行
■外国製造業者、および国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の始動・支援まで）

部署紹介

医薬品製造業者（梱包・表示・保管区分）として製造における品質管理・製造管理・監査・薬事対応を担う信頼性保証部は、原薬分析センター、薬事グループ、製造管理グループの3部署から成っています。

原薬分析センターは、かながわサイエンスパーク内（神奈川県川崎市）に試験室を備えた試験検査機関として、30種類以上の検査機器を有し輸入原薬の品質確認、出荷判定試験、規格、試験方法の設定などを行っています。

薬事グループでは、薬機法上必要とされている外国製造業者認定、原薬等登録原簿（MF）の登録、国内外の原薬製造所におけるGMP適合性調査や製造販売業者の監査対応等の薬事サポートを行っています。

製造管理グループでは、医薬品製造業許可を取得している東京本社内倉庫と横浜医薬品倉庫において、薬機法上の製造管理全般を担っています。