CRO受託試験

Rules-Based Medicine社（米国）と提携しています。タンパク質のイムノアッセイ受託解析サービスを展開しており、網羅的解析や超高感度解析など幅広いニーズに対応可能です。
国内外の臨床試験で豊富なサンプル測定実績を有し、オンコロジーや中枢神経系（CNS）など様々な疾患領域に対応した測定パネルを取り揃えております。

TAmiRNA社（オーストリア）と提携しています。同社は独自の定量解析技術を核に、サンプル種やRNA含有量の影響を受けにくい堅牢なmiRNA網羅解析サービスをご提供しています。
欧州初の承認済みmiRNA検査パネル開発で培ったノウハウを活かし、バイオマーカー探索から検査キット化まで一貫したサポートが可能です。

Evercyte社（オーストリア）と提携しています。hTERT不死化技術により、増殖寿命を延長しつつ細胞本来の機能や核型を維持した高品質な細胞株の受託作製が可能です。また、尿由来サンプルからの細胞樹立や、hTERT不死化細胞をエクソソーム（EV）の原料細胞株として提供するなど、研究から開発まで幅広く対応します。

Specifica社（米国）と提携しています。同社は独自の抗体設計・探索基盤技術を有し、医薬品開発に適した特性を持つ抗体ライブラリ構築・提供、並びに候補抗体の探索・最適化サービスを展開しています。
抗体ライブラリは各顧客専用に設計され、1×10¹⁰以上の多様性を保持し、VHH、scFv、Fabなど多様なフォーマットに対応しています。

Myllia Biotechnology社（オーストリア）と提携しています。同社は、CRISPRスクリーニングとシングルセル解析を融合させた独自の技術基盤を持つCROです。
CRISPRによる遺伝子摂動と高精細なシングルセルRNAシーケンシング（scRNA-seq）を組み合わせた「CROP-seq」プラットフォームにより、創薬ターゲットの同定から作用機序の解明まで、一気通貫した解析サービスを提供します。

Texcell社(フランス)と提携しています。同社は、パスツール研究所からスピンオフした、医薬品および医薬品グレード製品の安全性評価に特化したCROです。
セルバンク製造からGMP・GLP準拠の安全性試験およびウイルスクリアランス試験まで一貫したソリューションを提供しています。抗体や細胞・遺伝子治療薬等のバイオ医薬品に加え、GMPグレードの試薬など、多様な製品開発における安全性と品質管理を強力にサポートいたします。

Evercyte社（オーストリア）と提携しています。同社独自のhTERT不死化技術により、初代培養細胞に近い生体模倣性を持つ細胞を用いた各種in vitro試験を提供可能です。老化研究（Senolysis/SASP解析）、細胞毒性、サイトカインターゲティング、血管新生、創傷治癒試験など、創薬早期段階の多様な評価をサポートします。

ORGANOIDSCIENCES社（韓国）と提携しています。独自のオルガノイド作製技術を活かした、広範な正常組織およびがんオルガノイドバンクを保有しています。
生体内の構造や機能を緻密に再現することで、高精度かつ迅速な薬物評価を実現します。 また、疾患モデルオルガノイドのご要望も承っておりますので、お気軽にお問合せください。